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1. 问题：无信号或低信号
A。 使用的 DNA 模板： 古老的格言“垃圾进垃圾出”适用。这就是为什么包含几个对照反应作为每个反应的质量控制检查的原因。务必使用的 DNA 提取和逆转录试剂盒进行干净的样品制备，不含任何 PCR 剂。核酸纯化不完善会留下微量物质，或干扰 PCR 反应。
b. 使用经过验证的引物和探针序列： 有多种在线工具可以帮助评估引物和探针的特性。请务必检查文献（和 RTPrimerDB 数据库）以获取经过验证或已发布的探针和引物序列。在选择目标序列时一定要遵循实践，例如避免使用具有二级结构的区域、单核苷酸重复区域 (>4) 和高 GC 含量区域；目的是扩增一个短区域 (75-200bp)，因为短序列的扩增效率更高，但长度足以使产物与任何引物二聚体形成区分开来。
C。 调整仪器的检测灵敏度： 每台仪器都有特定的灵敏度和动态范围。有些仪器可以检测到低至一个基因拷贝，而其他仪器则不太敏感。灵敏度还影响信噪比（特杂交荧光信号与非特杂交事件的比率），其中比率越高，仪器的灵敏度越高。因此，如果您没有看到 qPCR 检测的任何峰，则可能是阈值设置得太高，导致较低的峰信号被视为噪声。

直接接触保护一般可采用绝缘，防护罩，围栏，安全距离等措施,间接接触保护一般可采用保护接地(接零)，保护切断，漏电保护器等措施，触电时的危险是什么，答:触电时，通入的电流越大相电流持续的越长就越危险。 1)发射部分锁相环和压控振荡器(VCO)产射的射频载波信号，经过缓冲放大，激励放大，功放产生额定的射频功率，经过天线低通滤波器谐波成分，后通过天线发射出去，2)接收部分接收部分采用的是二次变频超外差方式。 同时，炮弹在出膛时的加速度会达到地球重力加速度的45000倍，炮弹上携带的电子器件经受得住这种加速度，此外，要使转子在炮管中高速运动也很困难，目前，美国海军正与英国部一道研制这种电磁轨道炮，他们准备把变成一个超长的。 若附有气镇装置，还可以抽除一定量的可凝性气体，但它不适于抽除含氧过高的，对金属有腐蚀性的，对泵油会起化学反应以及含有颗粒尘埃的气体，它可以单使用，也可以作为其它高真空泵或真空泵的前级泵，它已广泛地应用于冶金。

2. 问题：量化错误
A。 数据分析： 虽然 qPCR 分析具有高灵敏度（具有广泛的量化动态范围）和可重复性，但重要的是要有适当的控制以准确分析和解释结果。定量变化可能由多种来源引起，例如 DNA 质量、反应效率、酶和许多其他因素。正是出于这个原因，内部控制被用来比较感兴趣基因的表达与另一个基因表达的关系。
b. 使用参考染料： 如果您的仪器允许，请使用参考染料，例如 ROX 染料，以补偿任何孔间差异。因为参考染料浓度在 PCR 反应期间是恒定的，所以所有孔的染料信号应该相同。尽管没有必要使用参考染料，但请确保您知道您的仪器如何补偿任何孔间差异。
后，如果您在 qPCR 分析方面遇到困难或计划开始一个项目，让 MIDSCI 帮助您为您的特定热循环仪、管和板、密封膜和屏障吸头选择正确的 qPCR 酶，以获得成功和可重复的结果。

可通过降低电脑分辨率来解决;投影仪出现色彩不饱满的现象?可能是灯泡寿命已尽，可通过更换灯泡来解决;投影仪连接笔记本电脑时没有输出影像?此时只需按下笔记本电脑键盘功能键进行切换即可;投影图像出现重影现象?可能是连接电缆性能不良所导致的。可通过更换信号线来解决;投影仪输出图像不稳定?可能是投影仪电源信号与信号源电源信号不共地所致。

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也可以用晶闸管或继电器将其替代。图6.有源冲击电流限制电路（桥式整流时的冲击电流大）图6所示电路在刚启动时，冲击电流被电阻R1限制，当输入电容充满电后，有源旁路电路开始工作将电阻R1旁路，这样在稳态工作时的损耗会变得很小。在这种可控硅启动电路中，很容易通过开关电源主变压器上的一个线圈来给可控硅供电。

差压式气密性泄漏检测仪维修维修守信单位常被称为麦克斯韦电桥，其主要用于求解未知电阻Rx的阻值和未知电感Lx的值。根据电桥实现原理：Rx×R3=R1×R4可得Rx=R1×R4/R3，且Lx=R1×R4×C3，因此可通过已知的三个电阻值和一个电容值来求解出未知电阻和未知电感的值。文式电桥原理下图所示电路主要由三个已知阻值电阻RRR3。  kjugsdfgwrf