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山东新款软器械清洗消毒机用途,软器械双扉洗消机

更新时间:2024-07-04 00:52:35 编号:4421p0ucga764d
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  • 软器械清洗消毒机,软器械洗烘机,软器械双扉洗消机,软器械清洗消毒烘干一体机

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于泽常

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产品详情

关键词
北京软器械清洗消毒机,软器械清洗消毒机价格,软器械清洗消毒机规格,软器械清洗消毒机设计
面向地区
全国
驱动方式
滚筒式
适用范围
医用
样式
蒸气式

山东新款软器械清洗消毒机用途,软器械双扉洗消机

软器械清洗消毒烘干一体机(简称软器械洗烘机)执行标准:Q/SDC 39-2019《软器械清洗消毒机》,集隔离(双扉)洗脱和烘干功能于一体,满足WS310的要求,具备A0值实时监测、水质监测和可追溯功能,并且满足WS/T508的要求,适用于软器械清洗消毒,及医院楼层、生物工程、制药企业、软器械试验等,也可用于地巾、抹布清洗消毒。
特点:
1、采用“触摸屏+手动键”双操作控制器,双备份操作更可靠(可选PLC):
1)中文人机对话操作界面,用户可自行编制程序;
2)国内外的A0值实时监测专利技术,A0>600用于一般科室,A0>3000(加热90℃,程序号为9)用于高温消毒乙肝病毒HBV等,直接设定为程序供操作者选用,确保消毒效果比人工更可靠;
3)水质监测和调整,满足WS/T508和WS310的要求(选配项);
4)可追溯——是软器械消毒的基本要求,可追溯项目满足消毒供应中心的开放要求,包含:程序参数,运行参数,A0值,水质监测项目,终末漂洗水质,以及WS310.1-2016,4.3.3的要求等。或者选配在线打印设备,即时打印实际参数。(选配项在线传输不需要)

隔离式双扉洗脱烘一体机采用双开门结构,通过隔离墙将洗衣房分为低级区和区。在低级区装衣和洗涤操作,在区取衣和整理包装,有效避免对洁净室造成交叉污染。

机器整体结构采用全封闭式,通过隔离墙隔绝低级区空气进入区,确保洁净室良好的洁净度等级。

设备内筒、外筒采用卧式安装。采用不锈钢材料焊接而成。内筒采用大直径、高U型筋结构、内筒板采用冲孔鱼眼窝形式,增加洗涤物运转摩擦力、拍打力,再加上合理的洗涤速度及严密的程序,使机器具有优良的洗净度。

对于直连全封闭排水管路,设备配置卫生级止回阀,使设备具有防止倒灌功能。

设备配备臭氧消毒装置,能有效的迅速杀灭多种细菌病毒,洁净服的卫生等级。

设备面板、装衣门等外露部件均圆滑过渡、平整、光洁、没有死角,便于清洁消毒。

全部水浴部件如洗涤滚筒、外筒、管路及烘干加热部件采用不锈钢制造,耐温防腐性能优良,使用过程不会产生金属锈蚀,确保洗涤衣物洁净度等级。

医用织物清洗消毒(含软器械)洗衣机用于手术衣、手术盖单等可阻水、阻菌、透气,可穿戴、可折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械等防护功能器械的清洗消毒设备。由于政策标准的推动全国各医院防护功能器材会陆续更新换代、逐步达标,该设备即将被广泛应用于标准化院内消毒供应中心及社会化第三方消毒供应中心,市场潜力。在实际的应用过程当中可很好的控制清洗消毒物品的洁净度和菌群总量,与传统洗衣机对比效果明显,具备很好的临床意义。

自2015年发布《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015-2020年)》以来,陆续出台《卫生计生委关于加强医疗机构医用织物洗涤消毒管理工作的通知 》、《病人、医护人员和器械用手术单、 手术衣和洁净服 》YY/T0506-2016标准、《医疗机构设置规划指导原则(2016-2020年)》、《医院医用织物洗涤消毒技术规范》、《医院消毒供应中心》WS310标准、《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服》YY/T0506行业标准、《卫生计生委关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》、《关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范(试行)的通知》等政策标准来规范医院感染防控工作,同时也对传统的医疗洗涤消毒领域带来不小的打击,感控标准的提高表明原有的洗涤设备无法满足洁净无菌化的医疗器械洗涤消毒需求,用于医疗器械清洗消毒的产品也符合医疗器械研发产生的标准。

医疗软器械主要以75d/144f为主,经纬密度分别约150-170根/纤维,这种新型医用功能性材料具备传统棉布的质感,便于包装及使用时打开,本身具备疏水性、不脱絮、不产微尘、阻菌及防水的效果。良好的透气性便于蒸汽穿透,搭配每0.5-1cm嵌入导电纤维使其具有抗静电效果。

其次,软器械由于质轻、低吸水率的特性降低了水洗成本,进而整体成本也随之下降。同时软器械使用频次高,且有效期为180天。

• 手术室用手术衣、手术盖单、手术洞巾等应采用符合医疗软器械性能要求的二类器械医疗软器械。

• 软器械不应在布草洗涤公司清洗消毒,后医院自行灭菌或委外灭菌;更不能与医用织物混洗。

• 软器械消毒灭菌处理流程和处理流水线应符合《医疗消毒供应中心基本标准和管理规范(试行)》。

手术室用敷料占传统医疗洗涤业务量的45%,标准升级至医疗软器械后,意味着医用织物市场将被部分替代导致业务萎缩,近一半被剥离,整合至医疗消毒供应中心高标准处理范畴内。

随着国家对医药行业的生产质量管理要求的进一步规范,从事医药生产的员工无尘服的要求更加严格,按照GMP制药、食品等行业的强制性标准,对医用织物洗涤设备构造与制作、设备功能拓展、洗涤工艺流程、甚至洗衣房设置等方面提出了更高的精细要求。



卫生式隔离洗涤设备选择的几点策略

1、可靠的隔离功能



隔离软帘需要能够耐受酸碱、湿度、拉扯而不损坏。设备内部结构皂液箱对于粉剂皂液的处理一定是通过的皂液泵将粉剂溶液导入设备,或者选配液体皂液接入,有效避免外界空气进入,隔离效果。



2、实现洗涤工艺的配置



设备要有满足各种洗涤工艺的硬件配置,可根据布草的情况灵活调整洗涤工艺。一般来说标准配置包括双进水、单排水、直接蒸汽加热、直投式粉剂皂液箱。选项配置包括称重功能、双排水、电加热功能或间接蒸汽加热功能、液体皂液接入结构。无论何种配置,建议设备都要带称重功能,称重系统误差率可控制在2%左右,有助于提高洗涤效果。



3、洗净度



内胆达到标准容积比,行业标准规定为≥10,可为布草洗涤提供足够的机械力,将直接影响布草的洗净度和装载量。全仓结构内胆相比较而言比分仓结构布草洗涤空间更大,机械力更大,洗净度高。



4、脱水G值



G值越高,洗涤后布草含水率就越低。后期熨烫、烘干的效率就会更高。一般设备的高G值在150~200G之间,少数厂家的设备可达到300G。脱水G值由脱水转速和内胆直径共同决定,但脱水转速高并不能代表G值就高。

5、设备稳定性



避振系统结构,的避振系统减振率可达95~97%,气囊+阻尼的结构为主流结构。支撑力可调,振动小,噪音小,寿命长,且只有气囊避振结构可称重功能准确。内胆结构,全仓结构内胆相比分仓结构,布草的均布效果更好,高脱更平稳。对比设备主关键件的材料、控制器功能、变频器的品牌等核心部件配置,产品性能一定是与器件性能关联甚重。



6、效率及效益



双排水和三进水功能。可外部构建水回用系统,省水,省热能,省化料。考察内胆与外缸的间隙、外缸底部水箱的大小。这里所有能源的消耗都是无效的,所以越小越好。重视内胆刹车定位结构。不建议使用含有石棉成分的刹车带结构,摩擦的粉尘会致癌,欧盟国家已经明令禁止使用。



7、智能化水平



主流的设备控制系统都采用PLC控制,设置灵活,升级简便,扩展性强。控制系统是否具有数据管理、统计功能,例如工作量,布草信息和客户信息。控制系统是否具备远程功能,远程功能可以实现远程诊断、远程服务,可以在程度上减少设备的停机停用概率。



随着WS/T 508《医院医用织物洗涤消毒技术规范》的实施和普及,医用织物洗涤机构如何按要求进行标准化、规范化的洗涤管理,洗涤后织物的洗涤质量,将会成为医院及其它医疗机构完善后勤保障、提升现代化医院形象和竞争能力的重要课题。
医疗消毒供应中心基本标准(试行,国卫医发﹝2018﹞11号 附件)定义:

软器械:可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等,可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品。

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