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我国仪器仪表行业分布以机械系统开发生产的通用仪器仪表为主，信息产业部、教育部、中国科学院、国家医Yao局和冶金、石化、轻工、煤炭、电力公司、测绘以及兵器、航天、航空、船舶工业等系统研制、生产各类仪器仪表；其中中科院（科学测试仪器）、信息产业部（通讯及电子测量仪器）、兵器、船舶及航空航天系统（配套产品）、轻工系统（衡器）、国家医Yao局（医疗仪器及设备）力量较强。

本公司大多数工程师来源于中国计量学院或从事多年仪器校准行业的人员,他们常年接受中国计量学院和多地计量院(所)的培训与考核,造就了一批素质精良,工作认真严谨的工程师队伍.在证书的制作上采用的是ERP管理系统,实行标准化和化操作,是国内具规模和实力的校准机构.广东实验室主营区域有东莞、深圳、惠州、广州、中山、珠海、江门、佛山、河源、肇庆、云浮、清远、韶关、汕头、揭阳、梅州、茂民、湛江等城市,包括广东省周边的广西、云南、贵州、江西、湖南、湖北、福建及河南等省份也都有开展校准业务,江苏实验室主营区域有上海、温州、苏州、宁波、昆山、江苏、山东等城市.我司服务理念：科学、公正、准确、！我们以合理的价格、的服务、的校准技术为广大顾客服务。欢迎您来电咨询、洽谈!除着蔓延，中国作为全供应链制造大国必然成为抗疫急需医疗物资的主要供应地之一，甚至欧盟取消CE要求，使中国相关企业获得更大的机会。然而刚刚到达欧洲的口罩就被报出存在口罩质量不达标的问题，荷兰国家电视台（NOS）28日报道称，荷兰卫生部宣布下令收回已发往医疗机构的约60万只中国进口口罩，因为这批口罩“不符合安全质量标准”，虽然这当中有它们往政治和外交方向引的倾向。但中国企业也重视起防疫类产品的质量控制与质量检验，不能光生产却不投资采购相应的仪器设备，用于产品质量检验、分析，品控。为此，我国商贸部为规范以口罩为主的医疗产品行业，要求对当前医疗物资出口增加必要的超常规质量检验与管理，督促企业以更加负责任的态度接单生产并出口，力争把不合格的医疗物资产品挡在之内。

按照有关术语定义和实际内涵，我认为检定应主要用于有法制要求的场合，对无法制要求的场合可根据条件自由选用（因不判定是否合格所以校准更为灵活，更适合企业）；校准主要用于准确度要求较高，或受条件限制，使用较低准确度计量器具进行较高测量要求的地方；校验主要用于无检定规程场合的新产品、计量器具，或准确度相对要求较低的计量检测仪器及用于检验的试验硬件或软件。新产品、计量器具也可用于虽有检定规程，但不需或不可能完全满足规程要求但能满足使用要求的场合。在按ISO9000系列标准进行质量认证和计量检测体系确认及日常计量工作中，对这三种方式的理解和要求十分混乱，主要有三种错误倾向：一是将新形势下的要求笼统地套成检定和依法管理；二是不顾国情，机械地套用ISO有关标准词句，无法与现实对应；三是无视检定、校准、校验的区别，相互代用混用。我认为，在与国际接轨中，既要积极学习国外经验，又要敢于坚持自己的长处。具体地说，对国家规定强检的，应依法实施强制检定，对强检方法、范围，国家也应根据发展及时调整；对强检以外的，应允许企业根据不同需要和条件采取检定、校准、校验、测试、比对等形式。在一般情况下，应选用检定和校准，以利过渡。当采用其它形式时，也应尽量利用已有检定的成果和经验，在已有检定规程时，尽量在原规程基础上裁剪和/或修改，只有在无规程时才需单制定有关文件。要注意这些形式应按一定规范有步骤地逐步实行。此外，实际中还应特别注意，在使用有关术语时，应尽量保持与有关定义标准规定的或普遍约定的术语、含义以及客观实际相一致，以避免不必要的误解和混乱。要做到这些，应取得对有关术语理解和应用的一致性。而要很好地解决上述问题，则不仅需要广大计量人员的努力，更需要计量部门及时研究和调整有关法律、法规、政策，进行宏观规范和指导。